SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stefan Beissert
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Insbesondere Erkrankungen der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen in unserer Gesellschaft. Die Hautklinik ist auf breiter Basis in Forschung, Lehre und Krankenversorgung aufgestellt. Ziel ist es, durch Forschung und Krankenversorgung vor Ort das Wissen um die Entstehung von Hautkrankheiten sowie Allergien zu verbessern. Dadurch können moderne effektive sowie nebenwirkungsarme Therapien entwickelt werden. Die Klinik bemüht sich, die vielfältigen Aktivitäten transparent darzustellen und Sie über die aktuellen Entwicklungen zu informieren.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. med. Stefan Beissert
0351 4582497
0351 4584338
dermatologie@uniklinikum-dresden.de
Webseite https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/der

Adresse

Fetscherstraße 74
01307 Dresden

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Acquired angioedema Rare urticaria Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Typical urticaria pigmentosa Nodular urticaria pigmentosa Systemic mastocytosis Plaque-form urticaria pigmentosa Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation Smoldering systemic mastocytosis Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Isolated bone marrow mastocytosis Localized epidermolysis bullosa simplex Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Localized junctional epidermolysis bullosa Late-onset junctional epidermolysis bullosa Junctional epidermolysis bullosa inversa Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Melkersson-Rosenthal syndrome Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form Muckle-Wells syndrome Dystrophic epidermolysis bullosa Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Epidermolysis bullosa simplex Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Junctional epidermolysis bullosa Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Classic mast cell leukemia Basal epidermolysis bullosa simplex Aleukemic mast cell leukemia Kindler epidermolysis bullosa Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Epidermolysis bullosa, dystrophe, dominante, nur Nägel Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Angioödem, hereditäres, Typ 1 Mastozytom, kutanes Urticaria pigmentosa Angioödem, hereditäres, Typ 2 Mastozytose, kutane, diffuse Form F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH Angioödem, erworbenes, Typ 1 Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Mastozytose, bullöse diffuse kutane Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Mastozytose, kutane Mastozytose Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Pruritische urtikarielle Papeln und Plaques in der Schwangerschaft Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie, agressive Mastozytom, extrakutanes Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Mastzellsarkom Schnitzler-Syndrom Mastzell-Leukämie Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, hereditäre Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Kälte-Urtikaria, familiäre Angioödem, hereditäres

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für Autoimmundermatosen, hereditäre Epidermolysen
Prof. Dr. Claudia Günther

0351 4582007
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 13:00 Uhr.

2
Sprechstunde für Urtikaria, Angioödem und Mastozytose
Prof. Dr. Andrea Bauer

0351 4582947
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 7:30 - 12:00 Uhr sowie Mo und Do 14:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

3
Lasersprechstunde
Dr. Roland Aschoff, Dr. Ulrike Proske

0351 4582012
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 – 11:00 Uhr und 14:00 – 16:30 Uhr, Di 14:00 – 17:00 Uhr, Mi 8:00 – 11:00 Uhr, Do 8:00 – 12:00 Uhr und 14:00 – 17:00 Uhr sowie Fr 10:00 – 10:30 Uhr nach Vereinbarung.

13.77960419635201351.054337375077196Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden
Zuletzt bearbeitet: 29.12.2022